120Y SPOT-MAS Package: ตรวจคัดกรองความเสี่ยงมะเร็งระยะเริ่มต้นเชิงลึก ครอบคลุม 10 มะเร็งสำคัญเพื่อการวางแผนสุขภาพเชิงรุก

โรคมะเร็งส่วนใหญ่มักไม่แสดงอาการเตือนใดๆ ในระยะแรกเริ่ม ทำให้ผู้รับการตรวจจำนวนมากตรวจพบโรคเมื่อเข้าสู่ระยะลุกลามแล้ว ซึ่งส่งผลต่อความซับซ้อนในการดูแลรักษา 120Y SPOT-MAS Package คือนวัตกรรมการตรวจคัดกรองมะเร็งระยะเริ่มต้นเชิงรุกผ่านการเจาะเลือด (Liquid Biopsy) เพื่อตรวจหาสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งสำคัญ 10 ชนิด ช่วยเพิ่มโอกาสในการวางแผนและดูแลรักษาสุขภาพได้อย่างทันท่วงที

SPOT-MAS คืออะไร?

SPOT-MAS (Screening for the Presence Of Tumor by Methylation And Size) เป็นเทคโนโลยีระดับโมเลกุลที่ใช้ในการตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของเซลล์มะเร็งที่ปล่อยออกมาในกระแสเลือด หรือ ctDNA (Circulating Tumor DNA) โดยผ่านเทคโนโลยีถอดรหัสพันธุกรรมขั้นสูง Next-Generation Sequencing (NGS) ร่วมกับการวิเคราะห์ด้วยระบบ AI ในด้านการเปลี่ยนแปลงเหนือรหัสพันธุกรรม (Methylation Patterns) และขนาดชิ้นส่วน DNA (Fragmentomics) เพื่อช่วยประเมินความเสี่ยงและระบุอวัยวะที่มีแนวโน้มได้อย่างแม่นยำ

ความกังวลใจและปัญหาที่คุณอาจกำลังพบเจอ

  • ความกังวลใจเกี่ยวกับภัยเงียบของมะเร็ง: มะเร็งระยะแรกเริ่มมักไม่แสดงอาการ และมักตรวจพบเมื่อสายเกินไป ทำให้เกิดความกังวลลึก ๆ ว่าร่างกายของเราในตอนนี้ปลอดภัยจริงหรือไม่
  • มีประวัติคนในครอบครัวเจ็บป่วย: สมาชิกในสายเลือดเคยมีประวัติเป็นมะเร็ง ทำให้วิตกกังวลเรื่องกรรมพันธุ์และต้องการเฝ้าระวังอย่างใกล้ชิด
  • กลัวความยุ่งยากและเจ็บตัวจากการตรวจแบบเดิม: กังวลกับการตรวจคัดกรองมะเร็งแบบเดิมที่อาจต้องเตรียมตัวยุ่งยาก ต้องส่องกล้อง หรือต้องสัมผัสกับรังสีสะสม

การตรวจด้วย 120Y SPOT-MAS ช่วยคลายความกังวลได้อย่างไร?

นวัตกรรมนี้ช่วยให้คุณทราบแนวโน้มความเสี่ยงของโรคมะเร็งสำคัญได้ถึง 10 ชนิดในขั้นตอนเดียว โดยใช้การเจาะเลือดเพียงเล็กน้อยเพื่อตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของเซลล์มะเร็ง (ctDNA) ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น ช่วยให้คุณได้ “รู้ตัวเร็ว” และก้าวเข้าสู่การวางแผนสุขภาพเชิงรุกร่วมกับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญได้อย่างอุ่นใจ

ครอบคลุมการตรวจคัดกรอง 10 มะเร็งสำคัญ

โปรแกรมนี้ช่วยประเมินความเสี่ยงของโรคมะเร็งที่พบได้บ่อยและกลุ่มมะเร็งที่ตรวจพบได้ยากในระยะเริ่มแรกด้วยวิธีทั่วไป:

  1. มะเร็งเต้านม: มะเร็งยอดฮิตอันดับต้นๆ ในกลุ่มสตรี
  2. มะเร็งตับ: ตรวจจับสัญญาณความเสี่ยงของตับและท่อทางเดินน้ำดี
  3. มะเร็งหลอดอาหาร: คัดกรองความผิดปกติในระบบทางเดินอาหารส่วนบน
  4. มะเร็งลำไส้ใหญ่: โรคเรื้อรังที่สัมพันธ์กับพฤติกรรมการใช้ชีวิตและอาหารการกิน
  5. มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก: อีกหนึ่งภัยเงียบระบบสืบพันธุ์สตรี
  6. มะเร็งปอด: ตรวจเช็กความเสี่ยงจากมลภาวะ ฝุ่น และพฤติกรรม
  7. มะเร็งตับอ่อน: มะเร็งส่วนลึกที่ตรวจพบยากและมักมีความรุนแรงสูง
  8. มะเร็งรังไข่: คัดกรองภัยเงียบที่มักไม่แสดงอาการเตือนในระยะแรก
  9. มะเร็งกระเพาะอาหาร: ตรวจจับความเสี่ยงสะสมในระบบย่อยอาหาร
  10. มะเร็งศีรษะและลำคอ: คัดกรองความผิดปกติบริเวณช่องปาก ทางเดินหายใจ และลำคอ

ผลลัพธ์และประโยชน์ที่ได้รับ

  • สะดวก ปลอดภัย และเจ็บตัวน้อย: ใช้ตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อย ไม่มีการสัมผัสรังสีสะสม และลดความจำเป็นในการผ่าตัดเก็บเนื้อเยื่อเพื่อทดสอบในขั้นตอนคัดกรองเบื้องต้น
  • วิเคราะห์ผลด้วยเทคโนโลยีมาตรฐานสากล: รายงานผลตรวจที่น่าเชื่อถือด้วยข้อมูลสนับสนุนทางคลินิก (Clinical Validation) และการวิเคราะห์ตำแหน่งความเสี่ยงของอวัยวะอย่างจำเพาะเจาะจง
  • แนวทางการดูแลต่อเนื่องอย่างมีทิศทาง: เมื่อทราบระดับความเสี่ยง ทีมแพทย์เฉพาะทางจะร่วมประเมินและวางแผนปรับเปลี่ยนไลฟ์สไตล์ หรือแนะนำการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม (เช่น อัลตราซาวนด์, CT Scan หรือการส่องกล้อง) ได้อย่างแม่นยำและถูกจุด

ใครบ้างที่เหมาะสมกับการตรวจ?

  • ผู้ที่มีอายุตั้งแต่ 40 ปีขึ้นไป ซึ่งเป็นช่วงวัยที่ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคเสื่อมและมะเร็งเพิ่มสูงขึ้นตามธรรมชาติ
  • ผู้ที่มีประวัติบุคคลในครอบครัวเคยเจ็บป่วยด้วยโรคมะเร็ง (เพื่อประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมร่วม)
  • ผู้ที่มีไลฟ์สไตล์และพฤติกรรมเสี่ยง เช่น สูบบุหรี่ พักผ่อนน้อย ดื่มแอลกอฮอล์เป็นประจำ หรือทำงานในสภาพแวดล้อมที่เต็มไปด้วยมลพิษและฝุ่น PM 2.5
  • ผู้ที่ใส่ใจในสุขภาพเชิงป้องกันและต้องการตรวจวิเคราะห์ร่างกายในระดับโมเลกุลที่ลึกกว่าการตรวจสุขภาพประจำปีทั่วไป